COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device - Koronawirus. Szybki test na przeciwciała - 25 testów

  • Szybki test jakościowy do wykrywania oddzielnych przeciwciał IgG i IgM skierowanych przeciwko 2019-nCoV w próbkach ludzkiej krwi pełnej z palca.
  • Wersja z jednym buforem.
  • COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device - Koronawirus. Szybki test na przeciwciała - 25 testów
Producent: Assure Tech
Choroby infekcyjne: SARS CoV-2
produkt profesjonalny: tak
375,00 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

   Zestaw zawiera:     

  • Płytki testowe

  • Płyn buforowy - 1 szt

   Artykuły dodatkowe, niedołączone do zestawu:     

  • Jednorazowe kapilarki

  • Jednorazowe nakłuwacze

  • Waciki dezynfekcyjne


   Uwaga! Aby przeprowadzać testy z krwi z palca, należy zakupić kapilarki Mission 10 ul 25 lub 50 szt.      

https://miniclinic.pl/product-pol-642-Mission-Capillary-Transfer-Tubes-10ul-25-szt.html


    Kliknij i zobacz jak przeprowadzić badanie:     

   WSTĘP     

31 grudnia 2019 r. do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zgłoszono kilka przypadków zapalenia płuc w mieście Wuhan w chińskiej prowincji Hubei. Nowy wirus, obecnie nazywany „SARS-CoV-2” (wcześniej znany jako 2019-nCoV), wirus RNA z rodziny beta koronawirusów, rozprzestrzenił się w Chinach oraz na inne kraje i terytoria. WHO nazwała chorobę wywoływaną przez SARS-CoV-2 chorobą koronawirusa 2019 (w skrócie „COVID-19”).


 Przeznaczenie      

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device jest immunologicznym testem do diagnostyki in vitro do bezpośredniego, jakościowego wykrywania przeciwciał IgM (anty-SARS-CoV-2 IgM) oraz IgG (anty-SARS-CoV-2 IgG) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozie pierwotnych i wtórnych zakażeń SARS-COV-2. 


   ZASADA DZIAŁANIA TESTU     

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device wykrywa przeciwciała anty-SARS-CoV-2 IgG/IgM poprzez wizualną interpretację pojawiających się prążków. Przeciwciała skierowane przeciwko ludzkiemu IgG i IgM są stosowane do wykrywania swoistych przeciwciał w próbce pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Po dodaniu próbki do studzienki na próbkę specyficzne przeciwciała IgM i/lub IgG, jeśli są obecne w próbce, wiążą się z przeciwciałami skierowanymi przeciwko SARS-CoV-2 opłaszczonymi na barwnych cząsteczkach znajdujących się na membranie paska. Gdy próbka migruje siłami kapilarnych wzdłuż paska na płytce i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie, powstały kompleks jest wychwytywany przez przeciwciała skierowane przeciwko ludzkiemu IgM i/lub IgG unieruchomione w strefie testowej. Nadmiar barwnych cząstek jest wychwytywany w strefie kontroli wewnętrznej. Obecność czerwonego prążka (prążków) w strefie testowej oznacza wynik dodatni dla poszczególnych przeciwciał IgG i/lub IgM, natomiast jego (ich) brak oznacza wynik ujemny. Czerwony prążek w strefie kontrolnej C służy jako kontrola wykonania, wskazując na prawidłowe działanie membrany.


   Instrukcja wykonania testu      

Przed badaniem doprowadzić kopertkę z testem, próbkę, bufor i / lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°)C).

1. Wyjąć test z zamkniętej kopertki i użyć go jak najszybciej.
2. Umieścić test na czystej i równej powierzchni. Oznaczyć test numerem identyfikacyjnym pacjenta lub kontroli

Uwaga: W obszarze kontrolnym(obok „C”) powinna znajdować się niebieska linia, wyrzuć test, jeśli nie ma niebieskiej linii.

3. Odkręcić nasadkę ampułki z buforem.


4. Dodaj próbkę oraz bufor


   Pobieranie próbek:     

a) Oczyść miejsce nakłucia dostarczonym wacikiem nasączonym alkoholem.

b) Ostrożnie zdejmij nasadkę z jednorazowego nakłuwacza. Mocno docisnąć nakłuwacz do miejsca nakłucia, aż dotknie palca.

c) Przy użyciu dostarczonej jednorazowej pipetki pobrać próbkę powyżej linii napełnienia (unikać tworzenia pęcherzyków powietrza) i przenieść 1 kroplę próbki do studzienki na próbkę, następnie dodać 3 krople buforu i włączyć minutnik.

5. Poczekaj, aż niebieska linia zmieni się na czerwoną. Odczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Próbki można również pobierać przy użyciu mikropipety.


    Informacje prawne:     

Testy zostały zgłoszone przez Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. Sp. k. w polskim Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.  

Data zgłoszenia testu do Urzędu Rejestracji: 13 marzec 2020


   Zakupu mogą dokonać:     

Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów.
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel