12x Influenza + 6x Koronawirus IgG/IgM

  • W zestawie Taniej!
  • 12x Influenza A/B (20 testów)
  • 6x COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (20 testów)
  • 12x Influenza + 6x Koronawirus IgG/IgM
  • Influenza A/B (10 testów) - szybki test do jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B
  • COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device 20 testów - Szybki test na koronawirus
4 800,06 zł
/ szt.
Oszczędzasz 40.30% (3239.94), kupując w zestawie.
8040.00
Dodaj do obserwowanych

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro  do użytku profesjonalnego (według definicji ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) Testy nie są przeznaczone dla użytkowników w domu.

Zakupu mogą dokonać:
Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów. 

Influenza A/B Test - szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B w wymazach z nosa lub nosogardła, popłuczynach lub aspiratach z nosa.

 

WSTĘP

Influenza A/B Test jest szybkim testem immunochromatograficzny do diagnostyki in vitro do bezpośredniego, jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy A i B w próbkach wymazów z nosa lub nosogardła, popłuczynach lub aspiratach z nosa, pobranych od pacjentów z objawami zakażenia wirusem grypy. Test przeznaczony jest jako wsparcie w szybkiej diagnostyce różnicującej infekcje wirusowe grypy typu A i typu B. Test nie jest przeznaczony do wykrywania antygenu wirusa grypy typu C. Wyniki ujemne nie wykluczają infekcji wirusowej grypy typu A lub B i powinny być potwierdzone badaniami hodowli komórkowej lub badaniami molekularnymi.

ZASADA DZIAŁANIA TESTU

Influenza A/B Test jest szybkim, jakościowym testem do wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B. Zasada działania testu oparta jest na metodzie immunochromatograficznej. Na pasku membrany w strefach testowych A i B zostały unieruchomione przeciwciała anty-influenza A i anty-influenza B. W początkowym odcinku paska testowego naniesiono koniugat barwnych cząstek z przeciwciałami anty-influenza A i B. Wykonanie oznaczenia polega na wyekstrahowaniu antygenu wirusa grypy typu A/B z badanej próbki i naniesieniu ekstraktu na płytkę testową. Antygen wirusa grypy typu A/B wiąże się z koniugatem barwnych cząstek z przeciwciałami anty-influenza A i anty-influenza B i tworzy się kompleks antygen-przeciwciało. Następnie ekstrakt przemieszcza się siłami kapilarnymi do unieruchomionych przeciwciał anty-influenza A/B w strefie testowej A i B, i powstaje barwny kompleks: przeciwciało - antygen wirusa grypy typu A/B - koniugat przeciwciała i tworzy się barwny prążek testowy A i/lub B. Brak barwnego prążka/barwnych prążków w strefie testowej świadczy o nieobecności antygenu wirusa grypy typu A/B w badanej próbce. Ekstrakt przemieszcza się dalej wzdłuż płytki i w strefie kontrolnej tworzy się barwny prążek kontrolny C. Obecność tego prążka świadczy o prawidłowym wykonaniu i działaniu testu oraz o dobrej jakości odczynników.

Influenza A/B Test jest przeznaczony do użytku profesjonalnego do diagnostyki in vitro i może być stosowany tylko do jakościowego wykrywania wirusa grypy typu A lub B. Intensywność zabarwienia prążków lub ich szerokość nie mają znaczenia przy interpretacji wyniku testu.

 

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (20 testów) 

WSTĘP

31 grudnia 2019 r. do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zgłoszono kilka przypadków zapalenia płuc w mieście Wuhan w chińskiej prowincji Hubei. Nowy wirus, obecnie nazywany „SARS-CoV-2” (wcześniej znany jako 2019-nCoV), wirus RNA z rodziny beta koronawirusów, rozprzestrzenił się w Chinach oraz na inne kraje i terytoria. WHO nazwała chorobę wywoływaną przez SARS-CoV-2 chorobą koronawirusa 2019 (w skrócie „COVID-19”).

Przeznaczenie 

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device jest immunologicznym testem do diagnostyki in vitro do
bezpośredniego, jakościowego wykrywania przeciwciał IgM (anty-SARS-CoV-2 IgM) oraz IgG (anty-
SARS-CoV-2 IgG) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozie pierwotnych i
wtórnych zakażeń SARS-COV-2. 

ZASADA DZIAŁANIA TESTU

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device wykrywa przeciwciała anty-SARS-CoV-2 IgG/IgM poprzez
wizualną interpretację pojawiających się prążków.
Przeciwciała skierowane przeciwko ludzkiemu IgG i IgM są stosowane do wykrywania swoistych
przeciwciał w próbce pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Po dodaniu próbki do studzienki na próbkę
specyficzne przeciwciała IgM i/lub IgG, jeśli są obecne w próbce, wiążą się z przeciwciałami
skierowanymi przeciwko SARS-CoV-2 opłaszczonymi na barwnych cząsteczkach znajdujących się na
membranie paska. Gdy próbka migruje siłami kapilarnych wzdłuż paska na płytce i wchodzi w interakcję
z odczynnikami na membranie, powstały kompleks jest wychwytywany przez przeciwciała skierowane
przeciwko ludzkiemu IgM i/lub IgG unieruchomione w strefie testowej. Nadmiar barwnych cząstek jest
wychwytywany w strefie kontroli wewnętrznej.
Obecność czerwonego prążka (prążków) w strefie testowej oznacza wynik dodatni dla poszczególnych
przeciwciał IgG i/lub IgM, natomiast jego (ich) brak oznacza wynik ujemny. Czerwony prążek w strefie
kontrolnej C służy jako kontrola wykonania, wskazując na prawidłowe działanie membrany.

Instrukcja wykonania testu 

Przed badaniem doprowadzić kopertkę z testem, próbkę, bufor i / lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°)C).

1. Wyjąć test z zamkniętej kopertki i użyć go jak najszybciej.
2. Umieścić test na czystej i równej powierzchni. Oznaczyć test numerem identyfikacyjnym pacjenta lub kontroli

Uwaga: W obszarze kontrolnym(obok „C”) powinna znajdować się niebieska linia, wyrzuć test, jeśli nie ma niebieskiej linii.

3. Odkręcić nasadkę ampułki z buforem.


4. Dodaj próbkę oraz bufor

Pobieranie próbek:

a) Oczyść miejsce nakłucia dostarczonym wacikiem nasączonym alkoholem.

b) Ostrożnie zdejmij nasadkę z jednorazowego nakłuwacza. Mocno docisnąć nakłuwacz do miejsca nakłucia, aż dotknie palca.

c) Przy użyciu dostarczonej jednorazowej pipetki pobrać próbkę powyżej linii napełnienia (unikać tworzenia pęcherzyków powietrza) i przenieść 1 kroplę próbki do studzienki na próbkę, następnie dodać 3 krople buforu i włączyć minutnik.

5. Poczekaj, aż niebieska linia zmieni się na czerwoną. Odczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Próbki można również pobierać przy użyciu mikropipety.

 

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel