cTnI/NT-proBNP (Cardiac Troponin I/N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide) Rapid Quantitative Test Numer - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
NT-proBNP jest N-końcowym fragmentem prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego i składa się z 76 aminokwasów. Poziom NT-proBNP we krwi jest wykorzystywany do badań przesiewowych, diagnozy ostrej zastoinowej niewydolności serca (CHF) i może być przydatny do ustalenia rokowania w niewydolności serca, ponieważ jest zwykle wyższy u pacjentów z gorszym rokowaniem. NT-proBNP może być użytecznym narzędziem przesiewowym przy dysfunkcji lewej komory u pacjentów z historią sugerującą chorobę serca i może być wykorzystany jako pomoc w odpowiednim skierowaniu pacjenta na leczenie i optymalizacji terapii lekowej.
MATERIAŁY
- Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
- Chip ID - 1 szt.
- Bufor wykrywający - 25 szt.
- Końcówki do pipety - 25 szt.
- Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki cTnI/NT-proBNP automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia cTnI w ng/ml i NT-proBNP w pg/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenie Odniesienie kliniczne
cTnl
< 0,30 ng/ml Poziom prawidłowy
≥ 0,30 ng/ml Wskazuje na ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego.
Uwaga: Poziomy mogą wzrastać w ciągu 3 - 6 godz. i osiągnąć szczytowe poziomy w ciągu 14 - 20 godz.
Stężenia będą powracać do normalnego poziomu w ciągu 5 - 7 dni.
W przypadku bólu w klatce piersiowej, może być konieczne oznaczenie innych markerów sercowych.
NT-proBNP
< 75 r.ż.: 0~300 pg/ml Wstępnie ustalono, że pacjent nie cierpi na zastoinową niewydolność serca
≥75 r.ż.: 0~450 pg/ml
< 75 r.ż.: > 300 pg/ml Wskazuje na ryzyko zastoinowej niewydolności serca.
≥75 r.ż.: > 450 pg/ml
Uwaga: Dodatni współczynnik zastoinowej niewydolności serca może osiągnąć 13,3% w ciągu 3 godz., 86,6% w ciągu 6 godz., 96,6% w ciągu 9 godz., 100% w ciągu 12 godz.
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
