Nowość

D-Dimer FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do pomiaru ilościowego D-dimerów w ludzkiej krwi pełnej lub osoczu.
  • D-Dimer FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • D-Dimer FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • D-Dimer FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: Wondfo
324,00 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER

 

 

PRZEZNACZENIE:

 

Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do pomiaru ilościowego D-dimerów w ludzkiej krwi pełnej lub osoczu.

  • Test immunofluorescencyjny
  • Zakrzepica i choroby zakrzepowe

 

Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

 

WSTĘP:

 

Fibrynogen, to główne białko układu krzepnięcia krwi. W procesie krzepnięcia krwi, pod wpływem trombiny następuje polimeryzacja i przekształcenie fibrynogenu w fibrynę. Następnie plazmina rozpuszcza skrzep fibryny, a produkty rozkładu fibryny o różnych masach cząsteczkowych są uwalniane do krwiobiegu. D-dimer jest głównym i najmniejszym produktem degradacji fibryny, zawierającym 111-197 aminokwasów w łańcuchu α, 134-461 aminokwasów w łańcuchu β, i 88-406 aminokwasów w łańcuchu γ fibrynogenu. Wszystkie łańcuchy są usieciowane wiązaniami dwusiarczkowymi i ich struktura dimetryczna jest utrzymywana przez dwa izopeptydowe wiązania pomiędzy C-terminalnymi częściami łańcuchów γ. Stężenie D-dimerów może być łatwo zmierzone w osoczu oraz krwi pełnej, a obecność lub nieobecność D-dimerów może być  użyteczna w diagnostyce zakrzepicy żylnej.

 

Normalna wartość referencyjna:

Stężenie Odniesienie kliniczne
<0,5 mg/l Krzepnięcie i fibrynoliza w stanie ustalonym
≥0,5 mg/l Występuje nasilona fibrynoliza, zaleca się leczenie trombolityczne

 

 

ZASADA DZIAŁANIA:

 

Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test jest oparty na technologii fluorescencyjnego testu immunologicznego. Finecare™ D-Dimer Rapid Test wykorzystuje metodę wielowarstwowej immunodetekcji. Gdy próbka dodawana jest do studzienki testowej fluorescencyjnie oznakowany detektor anty-D-dimer na membranie wiąże się z antygenem D-dimer w próbce krwi całkowitej/osocza. W miarę jak mieszanina próbki siłami kapilarnymi migruje na nitrocelulozowej matrycy paska testowego, kompleksy przeciwciał detektora i D-dimer są wychwytywane przez przeciwciało D-dimer które zostało unieruchomione na pasku testowym. Zatem im więcej antygenu D-dimer znajduje się w całej próbce krwi/osocza, tym więcej kompleksów jest gromadzonych na pasku testowym. Intensywność sygnału fluorescencji przeciwciał detektora  odzwierciedla ilość wychwyconych D-dimerów. Finecare™ FIA Meter pokazuje stężenia D-dimerów w całej próbce krwi/osocza. Domyślna jednostka wyników Finecare™ D-Dimer Rapid Test jest wyświetlana jako XXX mg/L z Finecare™ FIA Meter. Zakres roboczy i granica wykrywania systemu testowego D-dimerów wynoszą odpowiednio 0,1~ 10 mg/l i 0,1 mg/l. 

 

MATERIAŁY:

 

Dostarczone materiały:

 

  1. 25 indywidualnie zamkniętych torebek, które zawierają:
    • ■ Płytkę testową
    • ■ Woreczek z osuszaczem
  2. Jeden Chip z ID
  3. Instrukcja wykonania
  4. 25 probówek z buforem wykrywającym

 

Materiały wymagane ale niedostarczone:

 

  1. Finecare™ FIA Meter
  2. Zestaw pipet transferowych
  3. Pojemniki do pobierania próbek
  4. Wirówka (tylko do osocza)
  5. Minutnik

 

Zakres testu i granica wykrywalności:

 

Zakres testu:

  • 0,1~10 mg/l

 

Granica wykrywalności (czułość analityczna):

  • 0,1 mg/l

 

KONTROLA JAKOŚCI:

 

Każda płytka testowa Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test zawiera system wewnętrznej kontroli, który spełnia rutynowe wymagania dotyczące kontroli jakości. Ta kontrola wewnętrzna jest wykonywana przy każdym badaniu próbki pacjenta. Kontrola wskazuje, że płytka testowa została włożona i odczytana prawidłowo przez Finecare™ FIA Meter. Nieprawidłowy wynik kontroli wewnętrznej powoduje wyświetlenie komunikatu o błędzie na Finecare™ FIA Meter, wskazujący, że test powinien zostać powtórzony.

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel