PSA (Prostate Specific Antigen) Rapid Quantitative Test Numer - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ PSA Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania swoistego antygenu prostaty (PSA) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium formułowało własny zakres odniesienia zgodnie z aktualną sytuacją.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
Specyficzny antygen prostaty (PSA) jest glikoproteiną o pojedynczym łańcuchu i masie cząsteczkowej 34 kDa. Jako proteaza serynowa o aktywności podobnej do chymotrypsyny, PSA należy do rodziny kalikrein. PSA występuje we krwi w postaci wolnej lub skompleksowanej z inhibitorami proteazy, jak α-1-antychymotrypsyna (ACT). Całkowite PSA reprezentuje sumę zarówno postaci wolnej, jak i złożonej. PSA jest wyjątkowo związany z tkanką prostaty w stanach normalnych, zapalnych lub nowotworowych. Podwyższone stężenie PSA we krwi stwierdzono u pacjentów z rakiem prostaty, łagodnym przerostem gruczołu krokowego lub stanem zapalnym tkanki. Badania nad rożnymi metodami PSA wykazały, że PSA może być użyteczny jako wskaźnik w diagnostyce i leczeniu raka prostaty. PSA stwierdzono w prawidłowej, łagodnej przerostowej i złośliwej tkance prostaty, w przerzutowym raku prostaty, a także w płynie gruczołu krokowego, jak również w płynie nasiennym. PSA nie występuje w żadnej innej tkance u mężczyzn i nie jest wytwarzany przez nowotwory pochodzące z płuc, okrężnicy, odbytnicy, żołądka, trzustki lub tarczycy. Podwyższone stężenia PSA występują w surowicy pacjentów z łagodnym przerostem prostaty (BPH), zapaleniem gruczołu krokowego oraz infekcjami gruczołu krokowego, występującymi również u pacjentów z rakiem prostaty. Oznaczenie PSA jest niezbędne do oceny stanu zdrowia u pacjentów z rakiem prostaty, gdy seryjne próbki są oznaczane w czasie. Wartość kliniczna realizowana poprzez monitorowanie stężenia PSA u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego bez względu na sposób leczenia, jest dobrze znana. Od połowy lat osiemdziesiątych powiększa się literatura dotycząca przydatności specyficznego antygenu prostaty (PSA) zarówno w przypadku monitorowani, jak i wykrywania raka prostaty (CaP).
MATERIAŁY
Płytki testowe w szczelnie zamkniętych kopertkach z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Probówki z buforem wykrywającym - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
Chip ID - 1 szt.
Probówki z buforem wykrywającym - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki PSA automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia PSA w postaci XXX.X ng/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenie PSA Odniesienie kliniczne
< 4,0 ng/ml Poziom prawidłowy
≥4,0 ng/ml Wskazuje na ryzyko raka prostaty
< 4,0 ng/ml Poziom prawidłowy
≥4,0 ng/ml Wskazuje na ryzyko raka prostaty
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium formułowało własny zakres odniesienia zgodnie z aktualną sytuacją.
Opinie użytkowników