Nowość

AFP (Alpha Fetal Protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • Finecare™ AFP (Alpha Fetal Protein) Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia AFP w ludzkiej krwi. Wczesna diagnostyka pomocnicza i ocena skuteczności terapeutycznej pierwotnego raka wątroby.
  • AFP (Alpha Fetal Protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • AFP (Alpha Fetal Protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • AFP (Alpha Fetal Protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: Wondfo
0,00 zł
/ szt.
Cena brutto. Do ceny należy doliczyć koszty wysyłki.
Dodaj do obserwowanych

Finecare™ AFP (Alpha Fetal Protein) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER

 

 

PRZEZNACZENIE:

 

Finecare™ AFP (Alpha Fetal Protein) Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia AFP w ludzkiej krwi.

  • Test immunofluorescencyjny
  • Wczesna diagnostyka pomocnicza i ocena skuteczności terapeutycznej pierwotnego raka wątroby


Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

 

WSTĘP:

 

AFP (Αlfa-fetoproteina) jest glikoproteiną z rodziny albumin; AFP jest  syntezowane przez pęcherzyk żółtkowy płodu w 4 – 8 tygodniu ciąży, kiedy pęcherzyk żółtkowy ulega degeneracji w 11,5 tygodniu ciąży, AFP jest głównie uwalniane przez wątrobę i przewód pokarmowy. AFP zostało wykryte przez Bergstranda i Czar w surowicy płodu w 1956 roku; Abelev twierdził, że głównymi źródłami AFP jest pęcherzyk żółtkowy i łożysko; Tatarinov w 1964 roku stwierdził, wysokie stężenie AFP u pacjentów z pierwotnym rakiem wątroby. AFP jest markerem serologicznym pierwotnego raka wątroby (PHC), który zawsze jest stosowany w diagnozie pomocniczej i ocenie efektów leczenia; Badania potwierdziły również, że poziomy AFP mogą ulegać zmianie z powodu chorób takich jak: wrodzony rozszczep kręgosłupa płodu, wady cewy nerwowej, zespół Downa, itp. Monitorowanie AFP może być wykorzystane do badań przesiewowych i diagnozowania chorób podczas ciąży. 

 

ZASADA DZIAŁANIA:

 

Finecare™ AFP Rapid Quantitative Test jest oparty na technologii fluorescencyjnego testu immunologicznego. The Finecare™ AFP Rapid Quantitative Test wykorzystuje metodę wielowarstwowej immunodetekcji, gdy próbka dodawana jest do studzienki testowej, fluorescencyjnie-oznakowany detektor przeciwciała anty-AFP na membranie wiąże się z antygenem AFP w próbce krwi. W miarę jak mieszanina próbki siłami kapilarnymi migruje na nitrocelulozowej matrycy paska testowego, kompleksy przeciwciał detektora i AFP są wychwytywane przez przeciwciało anty-AFP, które zostało unieruchomione na pasku testowym. Zatem im więcej antygenu AFP znajduje się w próbce krwi, tym więcej kompleksów jest gromadzonych na pasku testowym. Intensywność sygnału fluorescencji przeciwciał detektora odzwierciedla ilość wychwyconego AFP, a Finecare™ FIA Meter pokazuje stężenia AFP w próbce krwi. Domyślna jednostka wyników Finecare™ AFP Rapid Quantitative Test jest wyświetlana jako XXX ng/ml z Finecare™ FIA Meter. Zakres roboczy i granica wykrywania systemu testowego AFP wynoszą odpowiednio 5~400 ng/ml i 5 ng/ml.

 

 

Zasady działania systemu Wonfo Finecare 

 

 

MATERIAŁY:

 

Dostarczone materiały:

 

  1. 25 indywidualnie zamkniętych torebek, które zawierają:
    • ■ Płytkę testową
    • ■ Woreczek z osuszaczem
  2. Jeden Chip z ID
  3. Instrukcja wykonania
  4. 25 probówek z buforem wykrywającym

 

Materiały wymagane ale niedostarczone:

 

  1. Finecare™ FIA Meter
  2. Zestaw pipet transferowych
  3. Pojemniki do pobierania próbek
  4. Wirówka (tylko do osocza)
  5. Minutnik

 

 

KONTROLA JAKOŚCI:

Każda płytka testowa Finecare™ AFP Rapid Quantitative Test zawiera system wewnętrznej kontroli, który spełnia rutynowe wymagania dotyczące kontroli jakości. Ta kontrola wewnętrzna jest wykonywana przy każdym badaniu próbki pacjenta. Kontrola wskazuje, że płytka testowa została włożona i odczytana prawidłowo przez Finecare™ FIA Meter. Nieprawidłowy wynik kontroli wewnętrznej powoduje wyświetlenie komunikatu o błędzie na Finecare™ FIA Meter, wskazujący, że test powinien zostać powtórzony. 

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel