CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • Finecare™ CEA Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania in vitro CEA w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Ocena skuteczności terapeutycznej i rokowań oraz monitorowanie nawrotów raka.
  • CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: Wondfo
0,00 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

Finecare™ CEA (Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER

 

 

PRZEZNACZENIE:

 

Finecare™ CEA (Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania in vitro CEA w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

 

  • Test immunofluorescencyjny
  • Ocena skuteczności terapeutycznej i rokowań oraz monitorowanie nawrotów raka

 

Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

 

WSTĘP:

 

CEA (antygen rakowo-płodowy) glikoproteina 200 KD na powierzchni komórek, jest normalnie wytwarzana podczas rozwoju płodu, ale zanika lub staje się bardzo niska w krwi zdrowych osób dorosłych, ponieważ synteza tego białka kończy się przed urodzeniem. Jednakże zwiększone stężenie CEA może występować w okolicy jelita grubego, w okolicy żołądka, w piersi, jajniku, wątrobie, płucach, trzustce, żółciowym i rdzeniastym raku tarczycy, a także w niektórych łagodnych stanach, takich jak palenie, nieswoiste zapalenie jelit, przewlekłe zapalenie żołądka, choroba wrzodowa, marskość wątroby, zapalenie wątroby i zapalenie trzustki. CEA jest często stosowany do monitorowania pacjentów z rakiem, zwłaszcza rakiem jelita grubego, po zabiegu, do sprawdzania odpowiedzi na leczenie i pomiaru czy choroba wykazuje nawroty. Kiedy poziom CEA jest nienormalnie wysoki przed zabiegiem chirurgicznym lub innym leczeniem, spodziewany jest powrót do normy po udanej operacji usunięcia raka. Rosnący
poziom CEA wskazuje na postępowanie lub nawrót raka. 

 

ZASADA DZIAŁANIA:

 

Finecare™ CEA (Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test jest oparty na technologii fluorescencyjnego testu immunologicznego. The Finecare™ CEA(Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test wykorzystuje metodę wielowarstwowej immunodetekcji, gdy próbka dodawana jest do studzienki testowej, fluorescencyjnie-oznakowany detektor przeciwciała CEA na membranie wiąże się z antygenem CEA w próbce krwi. W miarę jak mieszanina próbki siłami kapilarnymi migruje na nitrocelulozowej matrycy paska testowego, kompleksy przeciwciał detektora i CEA są wychwytywane przez przeciwciało CEA, które zostało unieruchomione na pasku testowym. Zatem im więcej antygenu CEA znajduje się w próbce krwi, tym więcej kompleksów jest gromadzonych na pasku testowym. Intensywność sygnału fluorescencji przeciwciał detektora odzwierciedla ilość wychwyconego CEA, a Finecare™ FIA Meter pokazuje stężenia CEA w próbce krwi. Domyślna jednostka wyników Finecare™ CEA(Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test jest wyświetlana jako XXX ng/ml z Finecare™ FIA Meter. Zakres roboczy i granica wykrywania systemu testowego CEA wynoszą odpowiednio 1~500 ng/ml i 1 ng/ml.

 

Zasady działania systemu Wonfo Finecare 

 

 

MATERIAŁY:

 

Dostarczone materiały:

 

  1. 25 indywidualnie zamkniętych torebek, które zawierają:
    • ■ Płytkę testową
    • ■ Woreczek z osuszaczem
  2. Jeden Chip z ID
  3. Instrukcja wykonania
  4. 25 probówek z buforem wykrywającym

 

Materiały wymagane ale niedostarczone:

 

  1. Finecare™ FIA Meter
  2. Zestaw pipet transferowych
  3. Pojemniki do pobierania próbek
  4. Wirówka (tylko do osocza)
  5. Minutnik

 

Zakres testu i granica wykrywalności:

 

Zakres testu:

  • 1 ~ 500 ng/ml

 

Granica wykrywalności (czułość analityczna):

  • 1 ng/ml

 

KONTROLA JAKOŚCI:

Każda płytka testowa Finecare™ CEA(Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test zawiera system wewnętrznej kontroli, który spełnia rutynowe wymagania dotyczące kontroli jakości. Ta kontrola wewnętrzna jest wykonywana przy każdym badaniu próbki pacjenta. Kontrola wskazuje, że płytka testowa została włożona i odczytana prawidłowo przez Finecare™ FIA Meter. Nieprawidłowy wynik kontroli wewnętrznej powoduje wyświetlenie komunikatu o błędzie na Finecare™ FIA Meter, wskazujący, że test powinien zostać powtórzony. 

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel