Finecare™ Myo Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ Myo Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia mioglobiny w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
Mioglobina jest silnie zagiętym, kulistym białkiem hemu obecnym w cytoplazmie komórek mięśnia szkieletowego i sercowego. Jego funkcją jest przechowywanie i dostarczanie tlenu do komórek mięśniowych. Masa cząsteczkowa mioglobiny wynosi około 17 800 daltonów. Stosunkowo niska masa cząsteczkowa i lokalizacja, odpowiadają za szybkie uwalnianie z uszkodzonych komórek mięśniowych i wcześniejsze wzrosty stężenia we krwi powyżej wartości wyjściowych w porównaniu do innych markerów sercowych. Ponieważ mioglobina jest obecna zarówno w mięśniu sercowym, jak i szkieletowym, jakiekolwiek uszkodzenie któregoś z tych mięśni powoduje uwolnienie jej do krwiobiegu. Wykazano, że stężenie mioglobiny w surowicy wzrasta w następujących warunkach: uszkodzenie mięśnia szkieletowego, zaburzenia mięśni szkieletowych i zaburzenia neurologiczne, operacja pomostowania serca (bypass), niewydolność nerek, forsowny wysiłek fizyczny itp. Dlatego też wykorzystanie wzrostu mioglobiny w surowicy powinno być stosowane w połączeniu z innymi aspektami oceny pacjenta, aby pomóc w rozpoznaniu ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Mioglobina może również wzrastać umiarkowanie powyżej zakresu odniesienia w przewlekłej chorobie niedokrwiennej serca (niestabilnej dusznicy bolesnej).
ZESTAW
Płytki testowe w szczelnie zamkniętych kopertkach z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Probówki z buforem wykrywającym - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
Chip ID - 1 szt.
Probówki z buforem wykrywającym - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki Myo automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia Myo w postaci XXX.X ng/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenie
< 58,0 ng/ml Poziom prawidłowy
≥ 58,0 ng/ml Wskazuje na ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego.
Poziomy mogą wzrastać w ciągu 3 godzin i osiągnąć szczytowe poziomy w ciągu 5 -12 godzin.
Stężenia będą powracać do normalnego poziomu w ciągu 18-30 godzin.
W przypadku bólu w klatce piersiowej trwającego powyżej 2 godzin, może być konieczne oznaczenie innych markerów sercowych.
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
Opinie użytkowników