CRP (C-reactive protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • Finecare™ CRP (C-reactive protein) Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego (CRP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
  • CRP (C-reactive protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CRP (C-reactive protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CRP (C-reactive protein) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: Wondfo
216,00 zł
/ szt.
Cena brutto. Do ceny należy doliczyć koszty wysyłki.
Dodaj do obserwowanych

CRP (C-reactive protein) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER

 

CRP (10 TESTÓW PŁYTKOWYCH) - SZYBKI TEST DO PÓŁILOŚCIOWEGO OZNACZANIA STĘŻENIA BIAŁKA C-REAKTYWNEGO

 

PRZEZNACZENIE:

Finecare™ CRP (C-reactive protein) Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego (CRP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

 

  • Test immunofluorescencyjny
  • Przewidywanie przyszłych chorób układu sercowo-naczyniowego (CVD)
  • Diagnostyka infekcji i stanów zapalnych

 

Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

 

WSTĘP:

 

Białko C-reaktywne (CRP) jest wytwarzane w wątrobie w odpowiedzi na interleukinę-6 i dobrze znane jako jeden z klasycznych czynników ostrej fazy i jako marker stanu zapalnego. Poziom CRP w surowicy może wzrosnąć z oziomu prawidłowego <5 mg/l do 500 mg/l podczas ogólnej, niespecyficznej odpowiedzi organizmu na infekcje i inne ostre stany zapalne. CRP wysokiej czułości (hsCRP) stanowi również najsilniejszy i najbardziej niezależny czynnik predykcyjny ryzyka miażdżycy i chorób układu sercowo-naczyniowego (CVD).

 

Stężenie  Odniesienie kliniczne
<1,0 mg/l Niskie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
1,0~3,0 mg/l Umiarkowane ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
> 3,0 mg/l Wysokie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
>10 mg/l Mogą wystąpić inne infekcje ( infekcje bakteryjne lub wirusowe)
10~20 mg/l Generalnie wskazuje na infekcję wirusową lub łagodną infekcję bakteryjną
20~50 mg/l Generalnie wskazuje na umiarkowaną infekcję bakteryjną
>50 mg/l Generalnie wskazuje na poważną infekcję
bakteryjną

 

 

ZASADA DZIAŁANIA:

 

The Finecare™ CRP Rapid Quantitative Test jest oparty na fluorescencyjnej technologii immunologicznej. The Finecare™ CRP Rapid Quantitative Test wykorzystuje metodę wielowarstwowej immunodetekcji, po dodaniu próbki do studzienki testowej znakowany fluorescencyjnie detektor przeciwciała CRP na membranie wiąże się z antygenem CRP w próbce krwi. W miarę jak mieszanina próbki migruje siłami kapilarnymi na nitrocelulozowej matrycy paska testowego, kompleksy detektora przeciwciał i CRP są wychwytywane przez przeciwciało CRP, które zostało unieruchomione na pasku testowym. Zatem im więcej antygenu CRP znajduje się w próbce krwi, tym więcej kompleksów jest gromadzonych na pasku testowym. Intensywność sygnału fluorescencji detektora przeciwciał odzwierciedla ilość wychwyconych CRP, a Finecare™ FIA Meter wskazuje stężenia CRP w próbce krwi. Domyślna jednostka wyników Finecare™ CRP Rapid Test jest wyświetlana jako XXX mg/L z Finecare™ FIA Meter. Zakres roboczy i granica wykrywania systemu testowego CRP wynoszą 0,5~ 200 mg/l i 0,5 mg/l.

 

MATERIAŁY:

 

Dostarczone materiały:

  • Płytka testowa 25 szt.
  • Chip z ID do płytki testowej 1 szt.
  • Bufor wykrywający 25 szt.
  • Specjalna kapilarka do pobrania krwi pełnej 25 szt.
  • Instrukcja wykonania
  • Instrukcja do specjalnej kapilarki do pobrania krwi pełnej

 

Materiały wymagane ale niedostarczone:

 

  1. Finecare™ FIA Meter
  2. Zestaw pipet transferowych (objętość: 10μl, 100μl)
  3. Pojemniki do pobierania próbek
  4. Sterylne nakłuwacze (tylko do krwi pełnej z palca)
  5. Waciki do dezynfekcji
  6. Wirówka (tylko do osocza lub surowicy)
  7. Minutnik 

 

Zakres testu i granica wykrywalności:

  • Zakres testu: 0,5 ~200 mg/l
  • Granica wykrywalności: 0,5 mg/l

 

KONTROLA JAKOŚCI:


Każda płytka testowa Finecare™ CRP Rapid Quantitative Test zawiera system wewnętrznej kontroli, który spełnia rutynowe wymagania dotyczące kontroli jakości. Ta kontrola wewnętrzna jest wykonywana przy każdym badaniu  próbki pacjenta. Kontrola wskazuje, że płytka testowa została włożona i odczytana prawidłowo przez Finecare™ FIA Meter. Nieprawidłowy wynik kontroli wewnętrznej powoduje wyświetlenie komunikatu o błędzie na Finecare™ FIA Meter, wskazujący, że test powinien zostać powtórzony.

 

 

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel