CRP (C-reactive protein) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ CRP Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego (CRP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest stosowany jako pomoc w przewidywaniu przyszłych chorób układu sercowo-naczyniowego (CVD) oraz w diagnostyce infekcji i stanów zapalnych
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
Białko C-reaktywne (CRP) jest wytwarzane w wątrobie w odpowiedzi na interleukinę-6 i dobrze znane, jako jeden z klasycznych czynników ostrej fazy i jako marker stanu zapalnego. Poziom CRP w surowicy może wzrosnąć z poziomu prawidłowego <5 mg/l do 500 mg/l podczas ogólnej, niespecyficznej odpowiedzi organizmu na infekcje i inne ostre stany zapalne. Od pewnego czasu pomiar stężenia CRP jest wykorzystywany jako narzędzie kliniczne do monitorowania chorób autoimmunologicznych i procesów zakaźnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Ostatnio zasugerowano, że marker zapalenia wraz z cholesterolem w surowicy, może być krytycznym składnikiem w rozwoju i progresji miażdżycy. Coraz więcej dowodów przemawia za tym, że choroby sercowo-naczyniowe, w tym choroba wieńcowa, udar niedokrwienny i ostry zawał mięśnia sercowego, rozwijają się, przynajmniej częściowo, z powodu przewlekłego, niskiego poziomu CRP śródbłonka naczyniowego. Najwyraźniej CRP o wysokiej czułości (hsCRP) staje się najsilniejszym i najbardziej niezależnym predykcyjnym czynnikiem ryzyka miażdżycy i chorób układu sercowo-naczyniowego CVD. American Heart Association (AHA) i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wydały oświadczenie dotyczące stosowania białka C-reaktywnego do oceny ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
MATERIAŁY
- Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
- Chip ID - 1 szt.
- Bufor wykrywający - 25 szt.
- Końcówki do pipety - 25 szt.
- Urządzenie do pobrania próbki krwi pełnej - 25 szt.
- Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki CRP automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia CRP w postaci XXX.X mg/l.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenie Odniesienie kliniczne
<1,0 mg/l Niskie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
1,0 – 3,0 mg/l Umiarkowane ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
>3,0 mg/l Wysokie ryzyko CVD (brak stanu zapalnego)
>10 mg/l Mogą wystąpić inne infekcje (infekcje bakteryjne lub wirusowe)
10 – 20 mg/l Ogólnie wskazuje na infekcję wirusową lub łagodną infekcję bakteryjną
20 – 50 mg/l Ogólnie wskazuje na umiarkowaną infekcję bakteryjną
>50 mg/l Ogólnie wskazuje na poważną infekcję bakteryjną
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
Opinie użytkowników