Finecare™ 2019-nCoV RBD Antibody Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ 2019-nCoV RBD Antibody Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z aparatami Finecare™ FIA Meter (model FS-113, FS-114, FS-205/) do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko domenie wiążącej receptor (RBD) nowych koronawirusów (2019-nCoV) w próbkach ludzkiej krwi pełnej z palca, krwi żylnej, surowicy i osocza.
Przeciwciała 2019-nCoV RBD są przeciwciałami ochronnymi wytwarzanymi przez organizm ludzki po zaszczepieniu szczepionką 2019-nCoV lub po zakażeniu 2019-nCoV. Test jest stosowany jako pomoc w ocenie adaptacyjnej humoralnej odpowiedzi immunologicznej na białko 2019-nCoV RBD.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Przeciwciała 2019-nCoV RBD są przeciwciałami ochronnymi wytwarzanymi przez organizm ludzki po zaszczepieniu szczepionką 2019-nCoV lub po zakażeniu 2019-nCoV. Test jest stosowany jako pomoc w ocenie adaptacyjnej humoralnej odpowiedzi immunologicznej na białko 2019-nCoV RBD.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
2019-nCoV należą do rodzaju β. COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.
Obecne badania wykazały, że 2019-nCoV wiąże się z receptorem komórki gospodarza, enzymem konwertującym angiotensynę 2 (ACE2) poprzez RBD białka kolca (białko S) i podlega procesowi fuzji błony komórkowej. Następnie wirus wnika do komórki poprzez endocytozę, replikuje się i infekuje organizm.
Zidentyfikowano przeciwciała przeciwko 2019-nCoV o silnej zdolności neutralizującej, szczególnie silnej, jeśli są skierowane przeciwko RBD. W trakcie opracowywania jest wiele szczepionek na COVID-19, z których wiele koncentruje się na wywołaniu odpowiedzi immunologicznej do RBD.
Obecne badania wykazały, że 2019-nCoV wiąże się z receptorem komórki gospodarza, enzymem konwertującym angiotensynę 2 (ACE2) poprzez RBD białka kolca (białko S) i podlega procesowi fuzji błony komórkowej. Następnie wirus wnika do komórki poprzez endocytozę, replikuje się i infekuje organizm.
Zidentyfikowano przeciwciała przeciwko 2019-nCoV o silnej zdolności neutralizującej, szczególnie silnej, jeśli są skierowane przeciwko RBD. W trakcie opracowywania jest wiele szczepionek na COVID-19, z których wiele koncentruje się na wywołaniu odpowiedzi immunologicznej do RBD.
ZESTAW
Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Probówki z buforem wykrywającym - 25 szt.
Końcówki do pipety, żółte - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
Kapilary 20 mikroL - 25 szt.
Sterylne waciki - 25 szt.
Nakłuwacze - 25 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki testu mogą być również podawane w jednostkach
międzynarodowych BAU/ml (BAU = binding antibody units).
międzynarodowych BAU/ml (BAU = binding antibody units).
Finecare™ FIA Meter wyświetla wynik automatycznie na ekranie.
Wynik zostanie wyświetlony w jednostkach względnej fluorescencji (relative fluorescence unit RFU, AU/ml).
Wyniki testu mogą być również podawane w jednostkach międzynarodowych BAU/ml (BAU = binding antibody units).
Wyniki testu mogą być również podawane w jednostkach międzynarodowych BAU/ml (BAU = binding antibody units).
Wyniki Interpretacja wyniku testu
Ujemny (<1 AU/ml) Nie wykryto przeciwciał RBD 2019-nCoV
Dodatni (≥1 AU/ml) Wykryto przeciwciała RBD 2019-nCoV
Wynik nieważny:
Przyrząd pokazuje, że próbka nie została dodana (gdy sygnał jest niższy od ustawionego minimalnego sygnału) lub test kasetkowy jest włożony odwrotnie (gdy nie ma kodu lub kod jest nieprawidłowy).
Opinie użytkowników